重组蛋白转导域-寡聚化域-血凝素融合蛋白抑制慢性粒细胞白血病BaF3-P210细胞小鼠致瘤能力

摘要

目的:探讨重组蛋白转导域-寡聚化域-血凝素（protein transduction domain-oligomerization domain-hemagglutinin,PTD-OD-HA）对慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia,CML）BaF3-P210细胞小鼠致瘤能力的影响。方法:将BaF3-P210细胞和经40μmol/L PTD-OD-HA处理48h的BaF3-P210细胞分别经尾静脉注射入BALB/c小鼠体内,观察小鼠一般状况以及生存时间,计数外周血白细胞,外周血和骨髓涂片进行Wright-Giemsa染色,肝、脾和肺等各主要脏器组织进行HE染色,蛋白质印迹法检测小鼠骨髓细胞bcr/abl蛋白的表达。结果:BaF3-P210细胞组和经PTD-OD-HA处理的BaF3-P210细胞组小鼠CML发病率分别为90%（9/10）和80%（8/10）,外周血白细胞计数分别为（44.3±4.8）×109/L和（20.6±3.2）×109/L（P＜0.05）,骨髓细胞中bcr/abl癌蛋白表达量分别为5.13±0.46和1.32±0.29（P＜0.05）,平均生存期分别为（101.3±6.2）d和（185.4±8.7）d（P＜0.05）。Wright-Giemsa染色可见,经PTD-OD-HA处理的BaF3-P210细胞组小鼠骨髓、肝脏和脾脏中的白血病细胞浸润程度比BaF3-P210细胞组下降。结论:经PTD-OD-HA处理后的BaF3-P210细胞在BALB/c小鼠体内的致白血病潜能明显受到抑制。