某医院临床生化实验室不合格标本的原因分析及干预措施探讨

摘要

cqvip:目的 探讨检验科生化室不合格标本发生的原因及特点,提出有效的干预措施,以提高分析前的标本质量.方法 通过我院检验科信息管理系统(LIS)以及检验科不合格标本登记本,统计分析2018年6月—2019年6月生化室不合格标本的数量、原因、科室、送检时间,针对不合格的原因及重点高发科室采取有效的干预措施.结果 2018年6月—2019年6月我院临床生化室不合格标本总共1064份,总不合格率为0.24%;在1064份不合格标本中,住院科室不合格标本占86.46%,不合格标本构成比排名前四的科室依次为儿科占14.10%,新生儿科占9.40%,重症医学科占8.83%,急诊病房占5.64%;不合格标本在采样时间上也存在明显差异:夜班时间占41.92%,中班时间占15.41%,正常班时间占42.67%;不合格标本产生原因前四位依次是:标本溶血占52.44%,标本凝固占9.21%,容器错误占8.46%,标本量不足8.08%.结论 检验科应定期汇总分析不合格标本的原因,加强与护理部、临床各科室、标本运送中心之间的联系,及时反馈不合格标本的情况,制定、实施积极有效的改善措施,降低标本不合格率,提高分析前标本质量.