龙牙蕉组织培养技术

摘要

龙牙蕉吸芽茎尖经MS+6-BA 5.0 mg/L+AD 20 mg/L 培养基诱导出不定芽后,在MS+BA 4 mg/L +NAA 0.1 mg/L培养基上继代培养对不定芽的分化较好,平均分化倍数为2.6倍以上,无根小苗在1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+AC 1 g/L培养基上进行生根培养,1周后长出新根.组培小苗移栽假植成活率94 %,大田栽培表现正常.