目的 研究蟾毒灵对人肝癌多药耐药BEL-7402/5-FU细胞增殖活性的影响.方法 用噻唑蓝比色法观察蟾毒灵及5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、阿霉素、长春新碱对BEL-7402亲本及耐药细胞的抑制作用;流式细胞术检测1.00、0.10、0.01 μmol/L蟾毒灵作用24 h 对细胞凋亡率及细胞周期的影响.结果 BEL-7402/5-FU细胞对上述化疗药物均有不同程度的耐药性.蟾毒灵对BEL-7402亲本及耐药细胞24、48 h 的半数抑制浓度无统计学差异(P＞0.05),可明显抑制BEL-7402/5-FU细胞生长.不同浓度蟾毒灵作用24 h 后的细胞凋亡率及IC50比较均有统计学差异(P均＜0.01),且细胞G0/G1期降低,G2/M期升高,呈剂量依赖性(P＜0.01).结论 蟾毒灵对人肝癌多药耐药BEL-7402/5-FU细胞无交叉耐药性,有增殖抑制作用,且呈时间、浓度依赖,其作用可能通过阻滞细胞周期进程和诱导细胞凋亡实现的.
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