吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌疗效和安全性评价

摘要

目的 观察吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效及安全性.方法 选择48例对蒽环类和(或)紫杉类化疗药耐药的晚期乳腺癌患者,联合应用吉西他滨1.0 g/m2、长春瑞滨25mg/m2、顺铂35 mg/m2进行化疗,均于第1天静脉滴注,15 d为一周期,3周期以后评价治疗效果并记录不良反应.结果 完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)18例,进展(PD)8例.客观有效率(CR+PR)为45.8%,临床获益率为83.3%,中位疾病进展时间为7.1个月,中位生存期(MST)17.5个月.主要不良反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制,其他不良反应有胃肠道反应(恶心、呕吐)、皮疹、末梢神经毒性等,但均较轻微,患者耐受性良好.结论 吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂方案治疗对蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效确切,不良反应轻,值得临床借鉴.