布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床观察

摘要

目的 观察布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果,并探讨其可能的作用机制.方法 选择新生儿黄疸患儿62例,随机分为观察组和对照组各31例. 对照组予茵栀黄口服液5 mL/次,2次/d;观察组在此基础上加用布拉氏酵母菌散剂0.125 g/次,2次/d;共治疗7天. 比较两组治疗前及治疗3、7天血清总胆红素水平,记录两组胎便排空时间、每天大便次数、黄疸持续时间,比较两组治疗前后血清IgG、IgA、IgM、CD4 +/CD8 +. 结果 与治疗前比较,两组治疗3、7天血清总胆红素水平均明显降低,观察组降低更明显( P均<0 .05 ).观察组胎便排空时间、黄疸持续时间明显小于对照组(P均<0.05),每天大便次数明显多于对照组(P<0.05). 与治疗前比较,对照组治疗后血清IgG、IgA、IgM、CD4 +/CD8 +无明显变化(P均>0.05),观察组治疗后血清IgG、IgA、IgM、CD4 +/CD8 +均明显升高( P均<0.05). 结论 布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液可显著提高新生儿黄疸的治疗效果,其机制可能与二者联用可改善患儿的免疫功能有关.