细胞因子诱导杀伤细胞对结肠癌HCT116细胞株的杀伤作用

摘要

目的 探讨细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞对结肠癌HCT-116细胞株的杀伤作用.方法 分离提取健康人外周血单个核细胞诱导成CIK细胞并进行体外扩增培养;采用WST-1法检测CIK细胞对结肠癌HCT116细胞株的杀伤活性,ELISA法检测单独CIK细胞及效靶细胞(CIK细胞混合HCT116细胞)的TNF-α分泌水平.结果 CIK细胞数量在体外培养的第14天达峰值,在培养第9天免疫表型趋于成熟.CIK细胞培养第19天,当效靶比为20∶1时,单独CIK细胞及效靶细胞培养液TNF-α浓度分别为(18.30±4.87)、(33.57±9.05)ng/mL;效靶细胞培养液TNF-α浓度高于单独CIK细胞(P<0.05).效靶比为20∶1时,在培养第14天CIK细胞杀瘤能力最强(P均<0.05).效靶比为40∶1时,在第9天CIK细胞的杀瘤能力最强(P均<0.05).结论 CIK细胞在体外对结肠癌HCT-116细胞有较强的杀伤作用,在杀瘤过程中CIK细胞可以促进细胞因子TNF-α的分泌.