大花蕙兰组织培养高频植株再生体系研究

摘要

用嫩根作外植体,建立了大花蕙兰的组织培养再生体系.外植体消毒过程中采用70%酒精与0.1%HgC12配合消毒,以70%酒精浸泡30s,0.1%HgC12消毒15min效果最好.MS为基本培养基,类原球茎的诱导最佳培养基6-BA2.0mg/1+NAA0.3mg/1,诱导率达35%;而附加6-BA2.0mg/1+NAA 0.1mg/1的培养基有利于芽的分化与增殖,培养30d左右,每个外植体分化形成的再生小植株数达15个以上;并在1/2MS+IBA0.5mg/1的培养基中生根.