全氟和多氟烷基磺酸的研究——ⅩⅤ.由α-氟砜基二氟甲基乙酸甲酯形成二氟卡宾和氟砜基二氟甲基阴离子

摘要

FO2SCF2CO2CH3（1）和许多亲核试剂作用时很容易发生脱羧甲基分解反应。例如X-（Cl-,Br-,I-）CNS-,Et3N,C5H5N等都可以进攻其甲基碳,接着消去CO2,SO2和F-而产生:CF2。在非水有机溶剂中,脱羧后极快地同时消去SO2,F-形成:CF2;但在含水有机溶剂中,则先形成中间体FO2SCF2-,它可被质子捕获生成HCF2SO2F（2）。大部分仍继续消除SO2和F-产生:CF2。烷氧阴离子不能类似地将1分解,而是进攻1的硫原子得到相应的磺酸酯CH3O2CCF2SO2—Z（10）（Z=OCH2CF2CF2H,OC6H5）。在无溶剂情况下,Et2NH也能使1分解而形成:CF2,还伴有少量进攻羧基碳的产物FO2SCF2CONEt2（11）。