噻唑烷类手性配体在催化不对称硅氢化反应中的应用

摘要

合成了7种手性噻唑烷配体络铑（Ⅰ）络合物催化剂并考察了它们对苯乙酮不对称硅氢化反应的催化性能.研究发现由L-半胱氨酸或其酯制备的取代噻唑烷类手性配体新生成的C2手性中心的构型对催化不称硅氢化反应的最终结果几乎没有影响,并且首次以定量的结果报道了造成了这一现象的直接原因:在铑（Ⅰ）络合物[Rh（COD）Cl])2催化作用下手性噻唑烷配体的C2手性中心发生了快速外消旋化反应.