铑催化吲哚导向芳烃与氮杂苯并冰片烯的加成开环反应

摘要

碳氢键的直接官能团化已成为有机合成中构筑碳碳键的一种高效方法.这种转化不需要预官能团化,被认为是原子步骤经济的合成途径.在不同导向基辅助过渡金属催化下,区域选择性碳氢官能团化为C–C和C–X键的构建提供了一种简洁的方法.Rh(Ⅲ)催化氮杂苯并冰片烯C–H活化开环反应已有研究,但反应体系中通常需要添加氧化剂或者反应条件苛刻.本文开发了2-芳基吲哚与氮杂苯并降冰片烯的开环反应研究.该反应体系无需氧化剂,化学区域选择性高,官能团兼容性好,条件温和,反应产率高达98%,为2-芳基氢化萘衍生物的合成提供了高效便捷的方法.