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小麦NBS-LRR类抗病基因同源序列的分离与鉴定

         

摘要

[目的]拟利用同源序列法分离小麦抗病基因同源片段.[方法]根据已克隆植物抗病(R)基因NBS-LRR保守区段设计两对引物,采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35 的RNA进行扩增.[结果] 获得了3个通读的小麦抗病基因NBS-LRR类抗病基因同源片段PS13-1、PS13-2和S2A2,长度分别为239bp、289bp和539bp,编码78、84和177个氨基酸.核苷酸比较分析表明,PS13-1和PS13-2与已克隆小麦抗白粉病基因PM3b同源性为91%;S2A2与大麦一个来源于mRNA的同源片段同源性为91%;经BLASTp比较,3个片段均含有NB-ARC保守结构域,与已知抗病基因I2C-1,L6,RPS2等相应区域相一致,具有抗病基因NBS特征结构域(P环、激酶2a等).Northern杂交分析表明,3个同源片段在小麦叶片中为低丰度组成型表达.[结论]本研究在TcLr35小麦中成功获得了抗病基因同源序列,为最终克隆小麦抗叶锈病基因奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《中国农业科学》 |2006年第8期|1558-1564|共7页
  • 作者

    王海燕; 杨文香; 刘大群;

  • 作者单位

    河北农业大学植物保护学院/河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心;

    保定;

    071001;

    河北农业大学植物保护学院/河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心;

    保定;

    071001;

    河北农业大学植物保护学院/河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心;

    保定;

    071001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 植物保护;
  • 关键词

    小麦抗叶锈病基因; NBS-LRR; 同源序列;

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