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邹开权;
四川省泸县第五中学,646105;
基因; 常染色体; X染色体;
机译:酵母前mRNA剪接基因PRP31的人类同源物位于染色体19q13.4(RP11)上的常染色体显性遗传性视网膜色素变性的基础上。
机译:鱼鳞蛋白的突变是常染色体隐性先天性鱼鳞病的一种新形式,位于5q33号染色体上的一个新基因。
机译:一个新的常染色体隐性遗传性视网膜色素变性的基因座位于2q31-q33染色体上。
机译:编码Triticum aestivum木聚糖酶抑制剂(出租车)的基因位于第3组染色体上。
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:通过染色体分级进行基因定位:球蛋白基因位于至少两个染色体上三个雌激素诱导基因位于三个染色体上。
机译:常染色体的基因和表型表征研究 隐性脱髓鞘运动和感觉神经病 (Charcot-Marie-Tooth病)基因位于5q23-q33染色体上
机译:肿瘤标志物的基因与人类染色体上的细胞原癌基因聚集在一起
机译:SPG4基因的克隆,表达和鉴定,是常染色体上最大的形式性随机性瘫痪。
机译:位于1号染色体上的基因组,其基因产物与阿尔茨海默氏病有关。
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