柱前衍生高效液相色谱法测定地下水中草甘膦

摘要

建立柱前衍生高效液相色谱法来测定地下水中草甘膦.水样经9-芴甲基氯甲酸酯衍生后,采用C18颗粒分散固相萃取净化,经PAHC18色谱柱分离,流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,荧光检测器激发波长为254nmn,发射波长为315 nm.草甘膦的质量浓度在0.40～100μg/L范围内与其衍生化物对应的荧光响应峰面积线性关系良好(r =0.999 8),检出限为0.089μg/L.对水样添加0.50～100 μg/L进行加标回收试验,草甘膦的回收率在86.0％～98.7％,相对标准偏差(n=6)在0.28％～6.18％.方法经优化后绿色、高效,能够满足大批量地下水体中草甘膦快速检测的需求.