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彭炎福; 郭靖; 杨秋星; 凌勇;
南通大学药学院;
江苏南通226001;
吉西他滨衍生物; 抗肿瘤药物; 前药;
机译:他莫昔芬与岩藻球菌素衍生物(ISIR-042)的联合治疗可克服对胰腺癌的耐药性并增强5-氟尿嘧啶和吉西他滨的抗肿瘤活性
机译:纳米粒子携带的吉西他滨衍生物的体外和体内抗肿瘤活性。
机译:CP-4126(吉西他滨的脂肪酸衍生物)在体外和体内肿瘤模型中的抗增殖活性,作用机理和口服抗肿瘤活性。
机译:吉西他滨负载脂质体在人甲状腺癌细胞中的体外抗肿瘤活性评估
机译:吉西他滨的肠道吸收,活化和系统性可用性的机制和建模和口服给药的吉西他滨前药
机译:CP-4126(吉西他滨的脂肪酸衍生物)在体内外肿瘤模型中的抗增殖活性作用机理和口服抗肿瘤活性
机译:CP-4126(吉西他滨的脂肪酸衍生物)在体内外肿瘤模型中的抗增殖活性,作用机理和口服抗肿瘤活性
机译:三苯甲烷衍生物及相关化合物的光致变色研究进展
机译:(54)标题:吉西他滨衍生物的肠胃外制剂(57)摘要:本发明涉及2”,2”-二氟脱氧胞苷(吉西他滨)的某些长链饱和和单不饱和脂肪酸衍生物的肠胃外制剂。特别地,本发明涉及肠胃外药物组合物及其制备方法,以适应治疗有效剂量的所述衍生物,从而改善癌症治疗中的顺应性。该组合物的平均粒度为2.5-30nm,并且通常包含磷脂。优选的活性成分是吉西他滨-5”-花生酸酯。
机译:CHP-吉西他滨组合剂及其作为抗肿瘤活性物质的用途
机译:chp-吉西他滨联合剂及其作为抗肿瘤活性物质的用途
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