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张肖玲; 张蜀; 林华庆; 邓红;
广东药学院药物研究所;
广东;
广州;
510006;
广东省药物新剂型重点实验室;
性激素; 经皮给药制剂; 化学促渗技术; 新型载体;
机译:DPP-4抑制剂bildaglycin的临床评估(第三次报告)磺脲类药物单次给药和联合给药的结果
机译:他汀类药物,二甲双胍,ProProtein-Converseas-枯草杆菌蛋白酶-Kexin型-9(PCSK9)抑制剂和性激素:免疫调节性质? (Vol 19,PG 363,2018)
机译:通过掺入速率控制膜提高经皮给药的有效阿片类药物的安全性
机译:在计算机制剂中:人工智能在支持硬明胶胶囊制剂中的生物药物分类系统II类药物的应用。
机译:急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗期间糖皮质激素IIb / IIIa抑制剂的腹腔内和冠状动脉内给药
机译:微乳经皮给药系统研究进展
机译:azodrin / ddt制剂的毒理学:Ulv制剂的急性经皮毒性,附件,封面和日期为060689的信件。
机译:阿片类药物前药可经皮给药,不引起滥用的组合物以及使用阿片类药物前药的程序
机译:用于类固醇药物的经皮吸收给药的组合物和包含该组合物的经皮吸收给药的制剂
机译:化合物,药物,抑制癌症转移或癌症生长,预防或治疗疾病或病症,控制胎盘功能,改善性腺功能,诱导或刺激排卵,促进促性腺激素分泌或促进性激素分泌的方法,抑制促性腺激素分泌或抑制性激素分泌,调节性腺激素或性激素以及人ot7t175蛋白,增强血液稳定性的化合物,促性腺激素分泌抑制剂或性激素分泌抑制剂
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