特发性肺纤维化的分子生物标记物研究进展

摘要

特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种病因不明的间质性肺炎,其中位生存期2~4年。早期IPF一般是无症状的,常常导致诊断及治疗延迟。到目前为止,还没有很好的临床生物标记物可以准确地对IPF进行诊断、评估病情及预后。但是随着IPF研究的不断深入及大量样本的佐证,它们有可能成为有助于诊断、监测疾病进展和治疗效果的有用工具。本文对IPF相关的新的临床生物标志物进行综述,为提高临床诊治提供一定参考。