由4种抗肿瘤靶向药物不良反应调查探讨加强不良反应监测的重要性

摘要

目的 探讨我国药品不良反应监测中存在的问题和解决方法.方法 对2011-01～2012-06中山大学肿瘤防治中心使用过利妥昔单抗、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、厄洛替尼的患者ADR发生情况进行抽查,并将抽查结果与该院以及广东地区ADR监测结果进行对比分析.结果 4种靶向药物在本院ADR上报率为0.0％～ 1.4％,抽查结果显示4种靶向药物在本院发生率为6.7％～30.0％;约18.9％患者可能发生与靶向药物相关ADR,而仅0.5％的ADR引起临床注意并上报.结论 不良反应监测存在漏报现象,应从立法、处罚、报告制度、人才培养等方面进一步加强我国不良反应监测工作.