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香鱼(Plecoglossus altivelis) JNK1基因克隆及其在成熟卵过熟进程中的表达变化

         

摘要

c-Jun氨基端激酶(c-Jun N-terminal kinases,JNKs)是丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)蛋白超家族成员之一,参与细胞骨架构建、细胞凋亡等多种细胞活动.本研究克隆了香鱼(Plecoglossus altivelis)JNK1基因cDNA序列,并检测了其成熟卵在排入体腔保存不同时间(0-96h)的过熟过程中JNK1基因的表达变化.结果 显示,香鱼JNK1基因cDNA序列全长1670bp,含一个长度1155bp的开放读码框,编码384个氨基酸,预测蛋白分子质量约44.2kDa、理论等电点6.61.氨基酸序列多重比对显示硬骨鱼类中JNK1氨基酸序列高度保守,香鱼与黄鳝的JNK1序列相似性最高(97.6%).系统进化树分析显示各种脊椎动物的JNK1、JNK2、JNK3分别聚为一簇;本研究获得的香鱼JNK1位于JNK1大簇中并与黄鳝JNK1优先相聚,表明二者进化关系较近.RT-PCR检测结果显示健康香鱼JNK1基因在脑和性腺中高表达,肝和鳃中无表达.实时荧光定量PCR检测显示香鱼成熟卵JNK1基因的表达变化与卵的受精率、孵化率随保存时间延长而降低之间存在相关性:成熟卵随保存时间的延长JNK1表达量逐渐升高、在48h时达到峰值(24h、48h时的表达量分别为0h时的1.49倍和2.55倍),在此期间卵有较高的受精率和孵化率(48h时分别为88.99%和67.32%);保存时间继续延长时卵内JNK1基因都处于高表达水平,72h和96h时的表达量分别为0h时的2.32倍和1.53倍,而卵的质量也在保存超过48h后急剧下降(72h时受精率和孵化率分别为50.2%和25.54%)直至基本失去受精、孵化能力(96h时受精率和孵化率分别为10.83%和0.54%).综上,香鱼JNK1基因表达上调与香鱼成熟卵的过熟凋亡过程密切相关,为深入研究香鱼JNK1基因的功能及卵过熟机制提供了基础资料.

著录项

  • 来源
    《海洋与湖沼》 |2019年第4期|921-929|共9页
  • 作者单位

    宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室 宁波315211;

    宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室 宁波315211;

    宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室 宁波315211;

    宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室 宁波315211;

    宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室 宁波315211;

    宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室 宁波315211;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因的表达;水产生物学;
  • 关键词

    香鱼; 卵过熟; JNK1基因; 表达变化;

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