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李连青; 朱庆义; 徐建国; 程伯鲲; 周向红; 赵瑞珍; 李一平;
山西省儿童医院分子微生物室;
中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所;
山西省儿童医院分子微生物室 030013太原;
030013太原;
0300;
腹泻; 大肠杆菌; 毒力;
机译:散发性腹泻患者的肠聚合性大肠杆菌热稳定肠毒素1-携带性大肠杆菌(EAST1EC)的毒力基因谱分析
机译:携带补充毒力基因的腹泻性大肠杆菌是墨西哥中度严重腹泻病的重要原因
机译:在高收入国家,主要腹泻性大肠杆菌(主要是肠道聚集性大肠杆菌)涉及严重的非流行性小儿腹泻
机译:毒力因子基因在大肠杆菌中与腹泻的粪便中分离的大肠杆菌
机译:大肠菌素对克隆性腹泻性大肠杆菌菌株的抑制活性以及乳酸链球菌肽,pediocin,大肠菌素E1,E3,E6,E7和K对vero猴肾细胞和猿猴病毒40转染的人结肠细胞的体外细胞毒性。
机译:携带补充毒力基因的腹泻性大肠杆菌是墨西哥中度至重度腹泻病的重要原因。
机译:大肠杆菌和志贺氏菌属的抗菌药物敏感性趋势从1995年至2000年间与腹泻的农村埃及小儿人群隔离
机译:基于VTvaf17基因治疗性DNA载体的基因治疗性DNA载体,其携带选自基因组KRT5,KRT14,LAMB3,COL7A1的靶基因以增加这些靶基因的表达水平,其制备和使用方法,菌株SCS110 -AF / VTvaf17-KRT5或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KRT14或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-LAMB3或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-COL7A1携带基因治疗DNA载体,其生产方法载体基因治疗DNA的工业化生产方法
机译:一种基因治疗性DNA载体基于基因治疗性DNA载体GDTT1.8NAS12携带选自Ang,Angpt1,VEGFA,HIF1α基团的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,这是其生产和使用的方法,大肠杆菌大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-ANG或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-ANGPT1或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-VEGFA或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-HIF1α基因,其DNA治疗载体获得,一种基因治疗DNA载体的工业规模生产方法
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