复方藏茴香治疗功能性消化不良作用机制及药效验证研究

摘要

目的探讨复方藏茴香肠溶液体胶囊(复方藏茴香)治疗功能性消化不良(FD)的作用机制,并在动物体内验证其活性。方法运用网络药理学方法,采用多个数据库收集复方藏茴香的作用靶点及FD疾病相关靶点,通过Cytoscape软件,构建活性成分-靶点等相互作用网络,并进行蛋白质相互作用分析,通过DIVID数据库对靶点进行生物过程和信号通路分析,在动物体内进行药效验证研究。结果从复方藏茴香中筛选出72个化学成分,可与180个靶点相互作用,FD疾病相关靶点共341个,网络分析显示,以香芹酮和薄荷醇为代表的17个化合物是复方藏茴香的主要活性成分,主要活性成分可作用于AR、ESR1、SLC6A4和GABBR1等14个关键疾病相关靶点,通过神经活性配体-受体相互作用等信号通路调控脑-肠轴系统,发挥治疗作用。体内实验表明,复方藏茴香具有镇痛,降低正常大鼠血清胃泌素含量,影响胃排空等作用。结论复方藏茴香中以香芹酮和薄荷醇为代表的主要活性成分,通过作用于AR、ESR1、SLC6A4和GABBR1等关键靶点,影响神经、神经内分泌、脑肠肽等途径调控脑-肠轴系统,影响胃肠道动力系统并产生镇痛等作用,达到治疗FD的目的。