INK4基因座中反义非编码RNA基因(ANRIL)与缺血性脑卒中的关系及其机制的初步探讨

摘要

目的:探讨ANRIL基因和缺血性脑卒中(IS)的可能关系及机制;获得绵阳盐亭大动脉粥样硬化IS的临床和遗传危险因素;为卒中预防和个体化治疗提供依据。培养合格的医疗人员、提高团队成员研究能力。方法:IS患者350例,纳入标准:急性IS(WHO标准),发病3周内TOAST分型中属于大动脉粥样硬化型IS;年龄:19-70岁,患者之间无一、二、三级血缘关系;首次发病者,汉族人群;同意参与研究。结果:在绵阳盐亭IS人群中,选取更多更广泛的ANRIL基因tagSNPs遗传标记位点,探讨和验证该基因与IS发病风险的相关性,并对这种可能的相关性进行了分子机制的初步探讨,为进一步的多中心研究和基因功能的深入研究奠定基础。结论:发现rs1537378和rs7865618和男性或者45岁以上人群IS发病风险有关。为卒中的个体化、精准防治提供依据。