基于TRB3基因调控探讨重楼皂苷Ⅰ抑制肝癌细胞增殖的研究

摘要

cqvip:目的通过TRB3的表达研究重楼皂苷Ⅰ抑制肝癌细胞增殖的机制。方法CCK8法检测不同浓度的重楼皂苷Ⅰ作用不同时间对肝癌细胞HepG2和MHCC-97H增殖的影响;Western Blot和RT-qPCR检测重楼皂苷Ⅰ作用后,肝癌细胞HepG2和MHCC-97H的TRB3表达情况;shRNA及CCK8法检测TRB3基因对重楼皂苷Ⅰ抑制HepG2和MHCC-97H细胞增殖作用的影响。结果不同浓度的重楼皂苷Ⅰ作用不同时间均能够抑制肝癌细胞HepG2和MHCC-97H的增殖,这种抑制作用呈现浓度和时间依赖;Western Blot和RT-qPCR结果显示,在重楼皂苷Ⅰ作用下,肝癌细胞HepG2和MHCC-97H细胞中的TRB3蛋白和mRNA表达均显著增强(P<0.05);CCK8检测结果显示,与shRNA-TRB3组比较,重楼皂苷Ⅰ+shRNA-TRB3组肝癌细胞HepG2及MHCC-97H的存活力均显著增高(P<0.05)。结论重楼皂苷Ⅰ可通过增加肝癌细胞TRB3表达,抑制细胞增殖。