尼可地尔联合麝香保心丸治疗冠心病微循环障碍的临床疗效观察

摘要

cqvip:目的探讨尼可地尔联合麝香保心丸治疗冠心病微循环障碍的临床疗效。方法选取心血管内科住院冠心病微循环障碍患者100例,按随机均匀分配的原则分为对照组和观察组各50例,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用尼可地尔和麝香保心丸治疗,治疗6个月,观察治疗前后两组微循环阻力指数(IMR)、治疗后血清一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果治疗前,对照组IMR为(35.28±2.25)U、观察组IMR为(35.21±2.37)U,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组IMR为(31.46±3.25)U、观察组IMR为(23.46±3.13)U,观察组IMR显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,对照组与观察组NO分别为(61.5±6.1)mmol/L、(89.2±4.3)mmol/L,VEGF分别为(1.99±1.4)mg/L、(3.5±2.1)mg/L,治疗后两组NO、VEGF差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上,尼可地尔联合麝香保心丸治疗冠心病微循环障碍疗效显著。