孕中期行产前筛查对提高胎儿异常检出率的价值评价

摘要

观察孕中期产前筛查与产前诊断在检出胎儿异常中的价值。选取就诊的孕妇7806例，孕15～21周，均为单胎孕妇，对所有孕妇进行血清游离的绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和甲胎蛋白（AFP）进行检查，后根据孕妇的孕周、年龄、体重等，使用计算机软件，计算相应的风险值；对高风险的孕妇进行相应遗传咨询，并在患者自愿同意的情况下进行高分辨率的超声检查及羊水细胞学检查，并跟踪随访到出生时；对18-三体综合征、唐氏综合征、神经管畸形进行筛查。对7806例孕妇进行产前筛查得到高风险者392例，相应的风险率为5.02%；通过产前诊断，确诊18-三体综合征1例，唐氏综合征2例，神经管畸形4例；在跟踪随访过程中，发现发生了不同程度的流产、畸形、死胎、流产等不良妊娠结局31例；神经管畸形5例，羊水染色体异常3例，内脏畸形4例，皆经过引产后证实；唐氏综合征2例。产前筛查与产前诊断能对胎儿的缺陷进行有效筛查，减少畸形儿的出生，应在临床中推广应用。