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袁莉萍; 曹瑾; 陈亮; 沈宙; 倪长春; 张一宾;
上海市农药研究所,上海,200032;
苯并噁唑啉酮; 苯并噁嗪啉酮; 合成; 生物活性;
机译:CsF-Celite催化2(3H)-苯并恶唑啉酮的简便N-烷基化反应以及2-取代的苯并恶唑和3-取代的2(3H)-苯并恶唑啉酮衍生物的抗菌性能
机译:取代的苯并喹唑啉酮。第1部分:由6-溴苯并[h]喹唑啉酮的布赫瓦尔德-哈特维格胺化合成6-氨基苯并[h]喹唑啉酮
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:I.烷基和芳基取代的噻喹唑啉和磺胺氧化物的制备和性质。二。喹唑啉3-氧化物-1,4-苯并二氮杂4-氧化物重排的研究。
机译:带有2-苯氧甲基取代基的4H-31-苯并恶嗪-4-酮和3H-喹唑啉-4-酮的简便合成和除草评价
机译:三取代的1,2-苯并异恶唑衍生物的研究。 IV。将N-取代的2H-1,2-苯并异恶唑啉-3-1-2-取代的2H-1,3-苯并恶唑嗪-4-on重排。
机译:1,2,3,4-四嗪,1,2,3,4-四嗪二-N-氧化物,戊唑衍生物,哒嗪聚-N-氧化物和硝基乙炔的合成
机译:取代的苯并恶唑啉酮,其制备方法,除草剂组合物,杂草和组合物的制备方法,肼基-苯并恶唑啉酮,酰基肼基-苯并恶唑啉酮化合物,其制备方法和苯并恶嗪
机译:苯并咪唑-2-ONA,2-(3H)-苯并恶唑啉,(1H)(3H)-喹那唑啉-2,4-二酮,(3-氨基--2-羟基-丙氧基)取代的化合物的合成程序,4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA,1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉,2,3-二氢-4H-苯并(5,6)恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2(1H)-ONA
机译:1-(n,n-氨基甲酰基二取代的)4-(取代的磺酰基)三唑啉-5-酮的衍生物,4-(n,n-氨基甲酰基二取代的)-(取代的磺酰基)三唑啉-5-酮的衍生物和除草剂与有效成分相同
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