迷你文心兰组培快繁技术研究

摘要

以迷你文心兰侧芽为材料,系统研究了外植体取材与消毒,诱导、增殖、分化、生根培养基筛选等组培快繁技术,旨在为迷你文心兰种苗生产奠定技术基础.结果表明:采集当年新生侧芽,长4~6 cm,采用0.1%HgCl2溶液二次消毒的方法,有利于降低外植体污染率,提高成活率.类原球茎诱导以MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L效果最好,培养45 d最高诱导率达130%;增殖采用MS'+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖10 g/L附加5%苹果汁,培养60 d最高增殖倍数达40.7倍;分化采用MS'+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L,培养60 d,56.7%类原球茎可分化出芽;试管苗生根以MS'+NAA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L附加5%香蕉泥效果最好,培养60 d,平均生根数3.4条,平均根长3.16 cm.