登革2型病毒包膜蛋白B区在大肠杆菌中的高效表达

摘要

目的:在大肠杆菌中对登革2型病毒包膜蛋白B区进行表达,为观察其抗原性和免疫原性奠定基础.方法:将通过PCR扩增的登革2型病毒包膜蛋白B区插入高效原核表达载体pBAD/Topo ThioFusion,然后在大肠杆菌中利用阿拉伯糖进行诱导表达.对表达产物以免疫印迹和ELISA法进行检测.结果和结论:登革2型病毒包膜蛋白B区在大肠杆菌中的表达产物以可溶性形式存在,表达量约占细菌可溶性总蛋白的62%.表达产物可与登革2型病毒的特异多抗反应,但与登革1、3和4型病毒的特异多抗无交叉反应.登革2型病毒包膜蛋白B区可在大肠杆菌中以可溶性形式高效表达.