miRNA调控细胞焦亡及参与糖尿病肾病作用机制的研究进展

摘要

细胞焦亡具有多条信号通路,根据其发生机制主要分为经典焦亡通路和非经典焦亡通路,受多种因素以及多条途径的调节。微RNA(miRNA)既可直接调控焦亡信号通路中关键靶蛋白,如含胱天蛋白酶募集域的凋亡相关斑点样蛋白、胱天蛋白酶1、消化道皮肤素D等,也可与长链非编码RNA、叉头框转录因子O1、细胞因子信号转导抑制蛋白1等相互作用间接调控细胞焦亡。miRNA可调控细胞焦亡参与糖尿病肾病进展,主要表现在调控肾脏组织固有细胞(肾小管上皮细胞、足细胞、肾系膜细胞)的焦亡和炎症反应。