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支林飞;
基因疾病; 医学家; 基因修复; 活性基因; 化学疗法; 修复功能; 沉淀程度; 疾病命名; 严重灼伤; 人类基因;
机译:在遗传的视网膜疾病中利用血缘关系缺失遗传遗传变异:罕见的新型疾病基因和众所周知的疾病基因的多种新的致病变体
机译:100,000个基因组项目的罕见疾病试点:通过分析来自患者和亲属的3,549个全基因组测序样品的已知和新基因的发现,血液学,呼吸和免疫障碍
机译:一种基因组数据融合框架,用于利用罕见和常见变种的关联发现
机译:神经精神疾病中一种罕见的基因发现变异方法
机译:对以色列等人的更正一种伪造的伯克霍尔德氏菌的罕见以色列临床分离株的基因组序列草案
机译:腹腔疾病和便秘:一种非典型和不常见的临床表现腹腔疾病和便秘:一种罕见的临床表现。腹腔疾病和便秘:一种罕见的非典型临床表现。
机译:十种新型HLa-DRB1等位基因和一种新型DRB3等位基因
机译:线虫作为模型生物,用于研究神经退行性疾病,特别是帕金森氏病,发现和发现可用于治疗上述疾病状态和确定线虫基因的物质和基因的用途和方法
机译:分离的多核苷酸,鉴定或扩增和多核苷酸的全部或部分基因型,分离多肽,获得免疫特异性抗体,鉴定一种或多种待测化合物之间的试剂和化合物,分析其生物学特性的方法患者,以预防或治疗与基因组中多核苷酸的存在有关的疾病和病症或疾病,以增加或降低多肽患者的活性,以统计学方式确定至少一种snp是疾病或抗病性以及用于诊断或确定疾病预后或抗病性的重组载体,宿主细胞,多肽,免疫特异性抗体,治疗剂和化合物
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