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夏关明;
上海东方工程咨询公司;
药品生产; 质量管理规范; GMP; 草本植物药品; 生产;
机译:药品初级包装中应用ISO 9001的特殊要求-符合药品生产质量管理规范(GMP)/ ISO / FDIS 15378:2005
机译:药品生产质量投资的成本效益:尼日利亚药品生产商的WHO GMP认证前后
机译:药品辅料的良好生产规范(GMP)要求的重要性和全球化状况
机译:共享药品供应链模型对假冒药品,转移药品和药品短缺的影响
机译:药品生产中的现行良好生产规范(cGMP):从纠正措施到持续改进的转变。
机译:联邦登记册第61卷第195号,1996年10月7日,星期一规则和规定。第7部分。健康与人类服务部,食品药品管理局。 21 CFR parts 808,812和820医疗器械;现行良好生产规范(CGmp);网络连接
机译:用于存储和供应药品晶片的药品袋的生产方法,用于生产所述药品的药品袋模板,用于生产所述药品的药品的使用方法以及使用该药品模板的方法
机译:用于存储和供应药品晶片的药品袋的生产方法,用于生产所述药品的药品袋模板的使用以及该药品袋模板的使用
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