钙离子/磷脂依赖性蛋白激酶测定条件的探讨

摘要

本文根据国内现有条件，和有关文献对蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性测定方法进行了改进。本方法灵敏、特异、重复性好和简易，可进行大样本测定。测定依据是以组蛋白作底物，在适宜的介质和一定条件下，由ＰＫＣ催化ＡＴＰ上的磷酸根基团，转移到组蛋白上，使组蛋白磷酸化。测定＾３２Ｐ由γ＾３２Ｐ－ＡＴＰ掺入组蛋白Ⅲ的每分放射性计数，计算蛋白激酶Ｃ活性，单位为μｍｏｌ·ｍｉｎ＾－１／ｍｇ蛋白。