豫医无毛小鼠无毛基因突变部位的定位和分析

摘要

目的:研究豫医无毛小鼠(YYHL)突变的分子机制。方法:对豫医无毛小鼠和昆明小鼠的基因组DNA进行PCR扩增,对扩增片段克隆后测序,并与Musmuscnlus进行同源性分析。结果:共测出YYHL DNA序列1824bp和昆明小鼠DNA序列1816bp,其不同之处有27处,变异方式包括插入、缺失和点突变。其中在12外显子中有一无义突变(G→A),导致该部位由编码色氨酸的UGG转变为终止密码子UGA。结论:YYHL无毛性状的产生可能与基因组的变异有关。