幽门螺杆菌尿素酶基因ureB植物双元表达载体的构建

摘要

目的:构建含有人幽门螺杆菌(H.pylori,Hp)ureB基因的植物表达载体。方法:采用高保真PCR技术从质粒pMED-ureB中扩增出ureB基因,构建质粒pUC18-ureB,再将pUC18-ureB酶切,将ureB基因与质粒pBI121连接。结果:构建的PBI121-ureB经PCR、酶切鉴定和测序分析证明,插入的基因片段为ureB基因,长度为1716bp,与GenBank报道的核苷酸序列同源性为99.76%,氨基酸序列同源性为100%。结论:成功构建了ureB基因的植物表达载体。