靶向HIV-1启动子的药物筛选系统的建立

摘要

目的:建立靶向HIV-1启动子的药物筛选系统。方法:将HIV-1启动子核心序列克隆入荧光素酶报告基因载体pGL4.17中,构建重组质粒pGL4.17-HIV-1P并转染H9细胞;分别用杜仲、黄芩、苦参及双黄连灌胃大鼠后采血,将含药血清分别作用于转染的H9细胞,检测H9细胞荧光素酶活性。以灌胃生理盐水的大鼠血清处理的转染细胞为对照,以转染空质粒pGL4.17的H9细胞为空白对照。结果:6组荧光素酶活性差异有统计学意义(F=1820.333,P<0.001)。双黄连组转染细胞荧光素酶活性降低(P<0.05),杜仲、黄芩及苦参组转染细胞荧光素酶活性增高(P<0.05)。结论:初步构建了靶向HIV-1启动子的药物筛选系统,并推测双黄连具有抗HIV-1作用。