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余晓敏; 常国林; 郑逸旸; 陈诚; 唐施艺; 吴鑫媛; 吕佳; 林向阳; 朱丽青;
温州医科大学附属第一医院医学检验中心浙江省检验诊断及转化研究重点实验室;
温州医科大学附属第一医院温州市血液学重点实验室;
温州医科大学附属第二医院病理科;
遗传性蛋白C缺陷症; 蛋白C; 基因突变; 胞内降解;
机译:β珠蛋白和α光谱突变共遗传性引起的遗传性吡痘尿细胞增生表型的新机制
机译:转运蛋白和突变运铁蛋白受体的定位缺陷2:对3型遗传性血色素沉着症的影响
机译:1型遗传性出血性毛细血管扩张症患者内皮糖蛋白突变的功能分析揭示了内皮糖蛋白功能丧失的不同机制
机译:蛋白质折叠蛋白质折叠/展开结构机制及其蛋白质蛋白质和突变体V666的蛋白质折叠/展开结构机制
机译:定义遗传性Transthyretin淀粉样蛋白症的细胞和分子机制
机译:肌动蛋白和肌球蛋白突变引起遗传性肌病的分子机制
机译:Progranulin缺陷小鼠脑蛋白质组的网络分析揭示了GRN突变引起的人额颞痴呆症的致病机制
机译:阐明遗传性血管性水肿中突变型C1抑制蛋白增强毒性功能的机制。
机译:制备重组丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法,所述丝氨酸蛋白酶抑制剂调节丝氨酸蛋白酶以诊断怀疑在编码丝氨酸蛋白酶抑制剂的基因中具有突变的患者,以治疗患者中与丝氨酸蛋白酶相关的病症并抑制分子机制和炎症并减少组织损伤人野生型a-1-抗胰凝乳蛋白酶类似物组合物核酸序列宿主细胞表达载体可有效调节丝氨酸蛋白酶活性的细胞或组织组合物中的蛋白和蛋白原的制备
机译:针对人类免疫缺陷病毒1和获得性免疫缺陷综合症的疫苗,包括可附着于TAR但不会引起反式激活的缺陷Tat蛋白或片段
机译:转氨蛋白I缺乏症的分析和检测分子缺陷的方法
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