白介素-2和干扰素α2b巩固治疗肾透明细胞癌术后患者安全性分析

摘要

目的回顾分析2019年10月至2021年5月贵黔国际总医院收治的10例怀疑有转移且无法找到转移灶的肾透明细胞癌术后患者,分析治疗期间的药物安全性。方法10例患者接受干扰素α-2b注射液300万IU皮下注射,2 d/次;白介素-2注射液400万IU静脉滴注,1 d/次,共计输注10 d。观察治疗期间患者出现的不良反应。结果10例患者接受治疗期间,因药物引起的发热、呕吐、乏力、肌肉酸痛、粒白细胞降低5类药物不良反应,共发生337次。其中以发热出现的次数最多,乏力次之,且发热的次数与乏力的次数较为相近。所有的药物不良反应均在Ⅱ级以下,IL-2从用药初期到药物的C-max时,出现药物不良反应次数有168次(50.7%),而从C-max到半衰期时,出现了62次(18.7%),其余的107次(31.7%)药物不良反应出现在85 min之后。白细胞降低7例,其中4例患者在治疗过程中使用药物干预治疗,所有的患者血常规均在停药后3~5 d内恢复至正常值。结论400万IU重组人白介素-2和300万IU重组人干扰素α2b治疗肾透明细胞癌术后患者时,具有较多的药物不良反应,但所有的药物不良反应分级较低,而且经对症处理后均能够恢复正常,具有良好的安全性。