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李前荣;
无;
甲氧基; 亚甲二氧基; 选择性合成; 异苯并二氧呋喃;
机译:3,4-二取代-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4H-1,2,4-三唑和新型5,6-二氢-[1,2,4]三唑[3,]的合成及细胞毒性4-b] [1,3,4]噻二唑衍生物,带有3,4,5-三甲氧基苯基部分(第22卷,第4471页,2012年)
机译:3,4-二取代-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4H-1,2,4-三唑和新型5,6-二氢-[1,2,4]三唑[3,]的合成及细胞毒性带有3,4,5-三甲氧基苯基部分的4-b] [1,3,4]噻二唑衍生物
机译:(1RS,2SR,3RS,4SR,5RS)-2,4-二苯甲酰基-1,3,5-三苯基环己烷-1-氯仿半冰苷酸(1RS,2SR,3RS,4SR,5RS)-2的结构研究 4-二苯甲酰基1-苯基-3,5-双(2-甲氧基苯基)-CYCLOHEXAN-1-OL
机译:用三环己磷,二苯基 - (2,4,4,4,6-三甲氧基)苯基膦,苯基-2,4,6-三甲氧基苯基膦,以及三(2,4,)银(I)卤化物的合成和X射线结构研究6-三甲氧基)苯基膦
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷二甲基甲硅烷基甲硅烷基346-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- (1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-34 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷:真实样品的合成
机译:(±) - (4Rs,5Rs,7sR)-4 - [(1Rs,2Rs,3Rs,6Rs)-3-苯甲酰氧基-2-(2-羟乙基)-6-甲氧基甲氧基-2-甲基环己基] -8的晶体结构,10,10-三甲基-2-氧代-1,3-二氧杂螺[4.5]癸-8-烯-7-基苯甲酸苯单溶剂化物
机译:用1,2-乙二胺,N - ( - 3-(三甲氧基甲硅烷基) - 丙基) - ,nN - ((乙烯基苯基)甲基)衍生物,盐酸盐和N - ((3-三甲氧基甲硅烷基)丙基)的混合物进行皮肤致敏研究乙烯 - 二胺亚甲醇。
机译:(1R,1'R,2S,2'S),(1R,1'R,2S,2'R)和(1R,1'R,2R,2'R)立体异构体(反式-反式异构体)顺式和反式的混合物(E)-1,1',2,2',3,3',4,4'-八氢-6,6',7,7'-四甲氧基-2,2'-二甲基-1,1'-双(3,4,5-三甲氧基苄基)-2,2'-[oct-4-二烯基双-(氧三亚甲基)]二异喹啉* 2X,其中X是药学上可接受的阴离子,包括氯
机译:吡美莫司;化学名称1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-12-[((1E)-2-[(1R,3R,4S)-4-氯-3-甲氧基环己基-1-甲基乙烯基-17-乙基-1,14-二羟基-23,25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-11,28-二氧杂-4-氮杂三环[22.3.1.4,9 ] octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone。
机译:(1R,9S,12S,13R,14S,17R,18E,21S,23S,24R,25S,27R)-12-((1E)-2-(((1R,3R,4S)-4-chloro-3-甲氧基环hen基)-17-乙基-1,14-二羟基-23.25-二甲氧基-13,19,21,27-四甲基-11,28-二恶唑-4-氮杂三环(22.3.1.04,9)octacos-18-ene-2 ,3,10,16-四酮或4“ -epichloro-4”脱氧阿霉素(以适当的形式包括其盐和酯)
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