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张玉; 曹红; 朱玉波; 丁新宇; 谷劲松;
山东省医学科学院,山东济南250062;
济南大学医学与生命科学学院,山东济南250022;
RsmH; 克隆; 纯化; 亲和层析;
机译:大肠杆菌中底物特异性吲哚-3-乙酰基-L-丙氨酸水解酶的基因克隆,核苷酸分析和在大肠杆菌中的过表达
机译:伴侣共表达在大肠杆菌胞质溶胶中黑曲霉植酸酶的基因克隆和可溶性表达
机译:大肠杆菌中阿拉伯骆驼(骆驼 i> dromedarius)肝脏线粒体谷胱甘肽还原酶的基因克隆和表达分析 i>
机译:大肠杆菌中嗜热性过氧化氢酶的快速基因克隆,过表达和表征
机译:德氏乳杆菌乳酸菌的基因克隆及在大肠杆菌和酵母中的表达
机译:蒙斯马斯鲁伯M7的磁受体:基因克隆及其在大肠杆菌中的异源表达
机译:表达大肠杆菌表面抗原的埃及肠产毒性大肠杆菌分离株的基因型特征。
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
机译:一种基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,该载体带有选自BDNF,VEGFA,BFGF,NGF,GDNF,NT3,CNTF,IGF1基因的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,一种方法就其制备和使用而言,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-BDNF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-BFGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-NGF,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CNTF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-IGF1,或带有基因治疗DNA载体的大肠杆菌生产,生产方法市售基因治疗DNA载体
机译:一种基因治疗性DNA载体基于基因治疗性DNA载体GDTT1.8NAS12携带选自Ang,Angpt1,VEGFA,HIF1α基团的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,这是其生产和使用的方法,大肠杆菌大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-ANG或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-ANGPT1或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-VEGFA或大肠杆菌JM110-NAS / GDTT1.8NAS12-HIF1α基因,其DNA治疗载体获得,一种基因治疗DNA载体的工业规模生产方法
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