巴西橡胶树HbGSK1的基因克隆与表达分析

摘要

采用RACE和RT-PCR技术,从橡胶树CATAS7-33-97的胶乳cDNA中扩增到1条全长cDNA,共1506 bp,包含1 230 bp开放阅读框,编码409个氨基酸,含有特征性的STKc_GSK3和S_TKc结构域,命名为HbGSK1(GenBank:JN835185.1),其编码蛋白分子量为46.35 kD,理论等电点为8.69.qPCR分析结果表明:机械伤害上调巴西橡胶树胶乳中HbGSK1的基因表达;首次割胶胶乳中HbGSK1基因的表达水平下调,而第2次割胶上调,然后恢复到未处理的对照水平;排胶对胶乳中HbGSK1基因表达的效应大于机械伤害的效应;胶乳中HbGSK1基因的表达受生物钟调节.伤害和割胶过程中,胶乳中HbGSK1基因转录水平的变化表明,HbGSK1蛋白参与橡胶树的非生物胁迫响应.