miR-592靶向Cep135调控小鼠胚胎干细胞自我更新及分化

摘要

目的探讨miR-592在小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESCs)自我更新及分化过程中的作用。方法通过转染试剂将miR-592表达质粒转入mESCs,以过表达miR-592。利用qRT-PCR及Western印迹法分析miR-592对mESCs分化的影响。利用TargetScan数据库预测miR-592作用的靶基因,并通过双荧光素酶报告实验验证靶基因。利用Western印迹法探究miR-592及其靶基因对mESCs自我更新的影响。结果qRT-PCR及Western印迹法实验结果表明miR-592促进mESCs向外胚层方向分化。生物信息学分析及双荧光素酶报告实验的结果表明Cep135是miR-592作用的靶基因,而Western印迹法实验发现Cep135能够促进mESCs的自我更新。结论miR-592通过靶向下调Cep135的表达,以抑制mESCs的自我更新,进而促使mESCs向外胚层方向分化。