EEFSEC基因、染色体17q24和染色体11q13.2基因变异与前列腺癌的关联研究

摘要

目的 探索EEFSEC基因（rs10934853，A）、染色体17q24区（rs1859962，T）和染色体11q13．2（rs7931342，T）的基因变异类型与前列腺癌患病发病风险的关联，分析这些基因型与前列腺癌患者临床特征的关系。方法 采用病例对照研究设计，比较病例组中124例患者和对照组中138例正常对照者的 EEFSEC 基因（ rs10934853， A）、染色体17q24区（rs1859962，T）和染色体11q13．2（rs7931342，T）等位基因和基因型频率的差异，并探讨各基因变异与患者的确诊年龄， BMI，Gleason评分，PSA浓度，肿瘤分期等临床特征之间的关联。结果 EEFSEC 基因（rs10934853，A）、染色体17q24区（rs1859962，T）和染色体11q13．2（rs7931342，T）的基因型和等位基因在病例组和对照组中的频率分布差异均无统计学意义（P＞0．05），然而，EEFSEC基因（rs10934853，A）和染色体17q24区（rs1859962，T）存在更强的基因－基因协同的交互作用（P＝0．0396，OR＝1．722，95％CI＝1．0244～2．8944）；病例组基因型－表型观察指标关联分析表明，3个SNPs与PCa患者的年龄、Gleason评分、PSA浓度及烟酒均无关联（P＞0．05），然而，染色体17q24区（rs1859962，T）位点与食用蛋类有关（P＝0．005）。结论 EEFSEC基因（rs10934853，A），17q24（rs1859962，T）和11q13．2（rs7931342，T）位点可能与我国北方人群前列腺癌的发病风险无关联，但是存在有基因之间增加PCa发病风险的协同效应。