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姜李;
不详;
混合三烃基锡; 衍生物; 结构特性; 化学位移;
机译:杂芳族羧酸的一些三有机锡酯的合成,结构表征以及6-羟基烟酸和5-氯-6-羟基烟酸的三苯基锡酯的晶体结构
机译:三环己基锡芳氧基乙酸酯的合成,结构表征和抗菌活性
机译:杂芳族羧酸酯的杂芳素酯与三苯基酯5-氯-6-羟基酸酸晶体结构的合成及结构表征
机译:分段聚(芳烃醚砜)-聚(芳酯)共聚物(液晶,工程热塑性,熔融乙酸,各向异性,聚芳基,聚芳酯)的合成及基本特性。
机译:二有机锡(IV)与2-氧-2-苯基乙酸4-羟基苯并hydr的配合物的合成表征和晶体结构
机译:动物模型中不同化学结构农药(有机磷酸酯,拟除虫菊酯,氨基甲酸酯,氯代烃,叔芳族三胺)及其组合的神经,行为和免疫毒理学研究=神经,行为和免疫学毒理研究并联合处理不同化学结构的农药(有机磷酸酯,除虫菊酯,氨基甲酸酯,氯化烃,叔芳族三胺)
机译:关于制造杂质的信息,用乙酸,((5-氯-8-喹啉基)氧基) - ,1-甲基己基酯(Cloquintocet-mexyl)和庚-2-基((5-((5-氯喹啉-8-) (氧)喹啉-8-基)氧基)乙酸酯。
机译:三有机(羟亚烷基氧基)锡化合物,其三烃基锡(iv)醇化物和烃基醚衍生物及其制备方法
机译:通过与四有机基氧杂硅烷或有机三有机基氧硅烷反应来合成..-二羟基聚(二有机基氧烷),制备端基为三有机基氧杂硅烷基或有机基有机基六氧杂硅烷基的聚(二有机硅氧烷)
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
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