PGF2α和PGD2对体外绵羊卵巢颗粒黄体化细胞溶解及相关基因差异表达的影响

摘要

目的本研究旨在探析PGF2α和PGD2对体外绵羊卵巢颗粒黄体化细胞溶解及其相关基因差异表达的影响,为解析绵羊发情分子调控机制提供依据。方法体外培养哈萨克母羊卵巢颗粒细胞经黄体化处理后分别添加PGF2α、PGD2、PGD2+PGF2α进行诱导,采用ELISA技术检测P4浓度以及采用qRT-PCR技术检测黄体溶解相关基因mRNA的表达水平。结果结果显示,与对照组(颗粒黄体化细胞)相比,PGF2α组、PGD2组、PGD2+PGF2α组中P4浓度在24h显著降低,尤其是PGD2+PGF2α组呈现极显著下降变化(P<0.01);与对照组相比,PGF2α组、PGD2组中的StAR、3β-HSD呈现显著下降变化(P<0.05),PGD2+PGF2α组中的StAR、3β-HSD呈现极显著下降变化(P<0.01);PGF2α组中的PGFS无明显变化,PGD2组、PGD2+PGF2α组中的PGFS呈现极显著上升变化(P<0.01);PGD2组中的FP呈现显著上升变化(P<0.05),PGF2α组、PGD2+PGF2α组中的FP呈现极显著上升变化(P<0.01);PGD2+PGF2α组中的HPGDS呈现显著上升变化(P<0.05),PGF2α组、PGD2组中的HPGDS呈现极显著上升变化(P<0.01);PGF2α组、PGD2组、PGD2+PGF2α组中的DP呈现极显著上升变化(P<0.01)。结论PGF2α和PGD2均能够促进体外卵巢颗粒黄体化细胞的退化过程,但PGF2α和PGD2共同作用时,则在促溶黄体效应中呈现出显著的协同效应,这为全面认识母畜发情周期调节机理、优化母畜高效繁殖技术(尤其是PG方案)应用提供新的理论依据。