Aurora-A调控间充质干细胞向肝癌相关成纤维细胞转化对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响

摘要

目的 探究有丝分裂激酶A(Aurora-A)调控间充质干细胞向肝癌相关成纤维细胞转化对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响.方法 将HepG2及hAD-MSCs细胞分为HepG2组、hAD-MSCs组、hAD-MSCs+HepG2组、NC组和Aurora-A-shRNA组.Western blot法检测hAD-MSCs组、hAD-MSCs+HepG2组、NC组和Aurora-A-shRNA组hAD-MSCs细胞中肿瘤相关性成纤维细胞(CAF)相关蛋白α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、肌间线蛋白(Desmin)、成纤维细胞激活蛋白(FAP)、血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(Tsp-1)、成纤维细胞特异性蛋白(FSP)表达水平.CCK-8法、Transwell法和Western blot法分别检测HepG2组、hAD-MSCs+HepG2组、NC组和Aurora-A-shRNA组HepG2细胞增殖抑制率、侵袭和迁移能力、Aurora-A表达.结果 与hAD-MSCs组相比,hAD-MSCs+HepG2组和NC组hAD-MSCs细胞中CAF相关蛋白α-SMA、Desmin、FAP、Tsp-1、FSP表达水平显著增加(P<0.05).与hAD-MSCs+HepG2组相比,Aurora-A-shRNA组α-SMA、Desmin、FAP、Tsp-1、FSP表达水平显著降低(P<0.05).与HepG2组相比,hAD-MSCs+HepG2组和NC组HepG2细胞内侵袭和迁移细胞数显著增加,增殖抑制率显著降低(均P<0.05).与hAD-MSCs+HepG2组和NC组相比,Aurora-A-shRNA组HepG2细胞中Aurora-A表达水平、侵袭和迁移细胞数显著降低,增殖抑制率显著升高(均P<0.05).结论 在肿瘤微环境中,Aurora-A低表达对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用与其抑制hAD-MSCs向CAFs转化有关.