HIV-1 SF2株env基因(gp41)的克隆构建及其原核表达

摘要

目的克隆并在大肠杆菌中表达HIV gp41.方法应用PCR技术,纯化HIV-1 SF2株外膜蛋白env基因(gp41),并重组入原核高效表达载体pBV220,在大肠杆菌HB101中进行表达.结果 SDS-PAGE电泳结果表明,在44 000处有一条蛋白表达带.Western blot证明,44 000蛋白带可与HIV-1阳性血清发生特异性反应.结论该重组表达gp41的融合蛋白,可为HIV-1 gp41.