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赵成玉; 崔森;
810001 西宁,青海大学附属医院,青海大学医学院高原医学研究中心;
机译:上皮细胞通过调节PI3K / AKT / MTOR信号通路通过调节PI3K / AKT / MTOR信号传导途径衰减单核细胞衍生的巨噬细胞样细胞中的Toll样受体介导的巨噬细胞抗应答
机译:STOX1对通过PI3K / AKT信号通路调节滋养细胞增殖和迁移通过PI3K / AKT信号通路迁移的效果
机译:白藜芦醇对PI3K / AKT信号通路调节PI3K / AKT信号通路乳腺肿瘤细胞多柔比蛋白抗性的影响
机译:使用LTQ orbitrap MS / MS分析确定通过PI3K / AKT信号通路凋亡中角蛋白长丝在细胞凋亡中的功能作用
机译:p90 / CIP2A通过AKT信号通路调节肺癌细胞的增殖和细胞凋亡。
机译:MiR-30a-5p过表达可能通过调节非小细胞肺癌细胞系中的PI3K / AKT信号通路克服EGFR抑制剂耐药性。
机译:转谷氨酰胺酶2的过表达通过PI3K / Akt信号通路加速人类慢性粒细胞白血病K562细胞的红系分化
机译:调节生成多效细胞因子 - 血小板衍生生长因子 - 通过体外和体内分化红系细胞
机译:pi3k,m-tor和akt抑制剂在诱导foxp3表达和调节性t细胞生成中的应用
机译:用于在动物(包括人类)中体内对淀粉样蛋白进行负调节的方法,以及用于治疗和/或预防和/或改善阿尔茨海默氏病或其他特征在于淀粉样蛋白沉积物,淀粉样蛋白生成多肽类似物,免疫原性的疾病和病症的方法组成,核酸片段,载体,转化细胞,诱导产生抗淀粉样多肽的抗体的组成,稳定的细胞系,细胞的制备方法,鉴定修饰的淀粉样多肽的方法以及免疫原的制备组合物,淀粉样蛋白生成多肽或其子序列的用途以及淀粉样蛋白生成多肽的类似物的用途
机译:使用PI3K / AKT信号通路抑制剂和ERK抑制剂的组合治疗癌症
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