髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性儿童脱髓鞘疾病20例临床特点分析

摘要

cqvip:急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomye-litis,ADEM),多发性硬化(multiple sclerosis,MS),多相性播散性脑脊髓炎(multiphasic ADEM,MDEM),临床孤立综合征(clinically isolated syndrome,CIS),视神经炎(optic neuritis,ON),横贯性脊髓炎(transverse myelitis,TM),视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)和视神经脊髓炎谱系疾病(neu-romyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)等是常见的儿童获得性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,与自身免疫相关[1]。近年来,在上述一些脱髓鞘疾病如ADEM、NMOSD、TM、ON等的研究中发现髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligoden-drocyte glycoprotein antibody,MOG)抗体阳性,提出“MOG抗体病”的概念[2]。本研究收集了20例临床MOG抗体阳性的儿童脱髓鞘疾病进行分析探讨,以期提高对该类疾病的认识。