替比夫定联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎患者80例疗效分析

摘要

目的：观察替比夫定联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎患者的早期疗效。方法将80例慢性乙型肝炎患者随机分为替比夫定联合胸腺肽α-1治疗组40例和拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗组40例。采用ELISA法检测血清HBV标志物，采用荧光定量PCR法检测血清HBV DNA。观察两组治疗12 w的疗效。结果在治疗8 w末，替比夫定治疗患者血清HBV DNA阴转率和HBeAg阴转率分别为32.5%和20.0%,与拉米夫定治疗患者比，无显著性相差（分别为17.5%和5.0%，P>0.05），在治疗12 w末，替比夫定治疗患者血清HBV DNA阴转率显著高于拉米夫定治疗患者（95.0%对62.5%，P<0.05）；在治疗12 w末，替比夫定治疗患者完全应答、部分应答和无应答率分别为57.5%、40.0%和2.5%，而拉米夫定治疗患者则分别为37.5%、45.0%和17.5%，其中完全应答率显著高于拉米夫定组（P<0.05）。结论替比夫定联合胸腺肽α-1治疗慢性乙型肝炎患者早期疗效更优。