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周瑾; 李盛建; 覃福礼; 杨新颖; 张晓琳; 赵亮;
上海市宝山区罗店医院药剂科;
上海201908;
广西医科大学药学院药理教研室;
广西南宁530021;
上海市宝山区友谊街道社区卫生服务中心;
上海201999;
乳腺癌; 月腺大戟素A; PKD1;
机译:抑制磷脂酰肌醇3-激酶/ Akt或丝裂素/细胞外调节激酶MEK / ERK的信号通路抑制乳腺癌细胞系的生长,但MEK / ERK信号通路对于细胞存活至关重要
机译:一种新的硫化氢释放供体,HA-ADT,通过抑制PI3K / AKT / MTOR和RAS / RAF / MEK / ERK信号通路来抑制人乳腺癌细胞的生长
机译:通过抑制C-Met介导的MEK / ERK和PI3K / AKT信号通路在胆囊癌中的抗肿瘤活性
机译:E3泛素连接酶CBL-B通过抑制PI3K / AKT信号通路和P-糖蛋白下调逆转MCF-7 / ADR细胞的多药耐药性
机译:FGF8通过MEK / ERK和PI3K / AKT信号转导级联调节新皮质原基中的模式和基因表达。
机译:通过抑制c-MET介导的MEK / ERK和PI3K / AKT信号通路在胆囊癌中抑制蟾蜍灵的抗肿瘤活性
机译:Xyloketal B通过抑制TRpm7调节的pI3K / akt和mEK / ERK信号通路抑制胶质母细胞瘤细胞增殖和体外迁移
机译:在泽维尔开展乳腺癌项目;参与异种激素和mEK5调节乳腺癌的信号通路的基因组和蛋白质组学分析;年度报告。 2006年4月19日至2007年4月19日
机译:使用PI3K / AKT信号通路抑制剂和ERK抑制剂的组合治疗癌症
机译:PI3K / AKT信号通路抑制剂和ERK抑制剂联合治疗癌症
机译:喹唑啉和氮杂喹唑啉作为RAS / RAF / MEK / ERK和PI3K / AKT / PTEN / MTOR路径的双重抑制剂
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